Medical Science Liaison - PACA AURA

Description de rôle

Depuis plus de 80 ans, LEO Pharma s'engage à aider les personnes souffrant de maladies de peau et de thromboses. Chacun d'entre nous, chez LEO Pharma, peut avoir un impact réel dans son travail quotidien, car nous nous efforçons d'apporter le soutien nécessaire aux patients et aux prestataires de soins de santé pour de nombreuses années à venir - et c'est pourquoi nous avons besoin de VOUS.

Dans le service des affaires médicales, vous aurez l'occasion de façonner l'avenir et d'aider les personnes souffrant de maladie thromboembolique veineuse à mener une vie plus épanouissante en faisant progresser les normes de soins.

En tant que référent du département médical en région, la/le MSL a pour mission dans ses domaines thérapeutiques d’expertise : d’apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé et de développer les partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients.

Il est ainsi le référent médical qui peut assurer la présence scientifique de LEO Pharma en région auprès des différentes parties prenantes et œuvre ainsi au maintien de la réputation de LEO Pharma par le respect de la loi, des réglementations, de la charte de l’information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments, des directives et procédures internes et du Code de Bonne Conduite de l’entreprise.
 

Vos missions :

En réponses aux demandes des professionnels de santé : information scientifique et médicale

•    Apporter les informations scientifiques et médicales adéquates (données cliniques, de développement, publications…) en fonction des besoins des experts ou professionnels de santé, par le biais d’entretiens individuels ou de réunions scientifiques.

•    Rédiger des supports d’information

-    Analyse bibliographique actualisée et exhaustive
-    Synthèse documentée
-    Réalisation ou adaptation de diaporamas spécifiques

•    Répondre, selon les besoins, aux questions scientifiques et médicales, lors de commissions d’établissements hospitaliers, en charge du Bon Usage du Médicament

•    Assurer la déclinaison de communications scientifiques de qualité (stand Alone, staffs médicaux, et durant les congrès nationaux sur la zone médicale dédiée, en coordination avec les responsables médicaux)

•    Rapporter au service concerné sans délai toute information liée à un cas de pharmacovigilance, mésusage, utilisation hors AMM, matériovigilance et réclamation qualité/ suspicion de médicament falsifié

Stratégie médicale régionale

•    Identifier les experts scientifiques et médicaux et les réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publique…) de son domaine d’expertise dans sa région

•    Favoriser la création de réseaux scientifiques 

•    Analyser l’ensemble des caractéristiques environnementales de l’aire thérapeutique par rapport au contexte régional et produire des rapports environnementaux et concurrentiels de façon régulière afin de contribuer à l’orientation de la stratégie médicale en région

•    Identifier le parcours des patients dans le système de santé de sa région

•    Définir les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l’entreprise

•    Décliner, mettre en place et suivre les plans médicaux régionaux

•    S’assurer de la coordination avec les autres acteurs du plan

•    Garantir la qualité scientifique et déontologique des projets

Gestion de projets scientifiques et médicaux

•    Mettre en place en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des opérations médicales régionales ou interrégionales, à caractère non promotionnel. Veiller dans ce cadre à la qualité scientifique et déontologique des programmes par une coordination étroite avec les orateurs et modérateurs éventuels

•    Réunir et animer des groupes d’experts (boards) pour élaborer ses projets

•    Mettre en place, avec les professionnels de santé de sa région des programmes visant à optimiser la prise en charge du patient :

-    Aider à la constitution des réseaux de soins
-    Soutenir la conception de programmes d’information

•    Mettre en place et suivre des observatoires régionaux d’évaluation de stratégies thérapeutiques

Autres missions :

En accord avec la stratégie de l’entreprise, contribution à la coordination des études cliniques

•    Identifier et sélectionner les projets d’études scientifiques proposés par les cliniciens de sa région ; les soumettre pour validation au siège

•    En soutien éventuel aux ARC, participer à la mise en place et au suivi des études réalisées par le laboratoire (soutien des équipes siège et des opérations cliniques) :

-    Identifier les centres investigateurs
-    Réaliser des études de faisabilité
-    Former les investigateurs et leur équipe sur le produit lors de la mise en place d’étude
-    Présenter les résultats de l’essai aux investigateurs

Responsabilité médicale en région

•    Former dans ses champs d’expertise les différents acteurs en contact avec les professionnels de santé (ex : formation ponctuelle des réseaux…)

•    S’informer des cas de pharmacovigilance dans sa région, en appui du département PV

•    Apporter des informations médicales et scientifiques dans le respect du Bon Usage du Médicament afin de contribuer aux mesures de minimisation des risques des médicaments de LEO Pharma

•    Faire de la veille scientifique sur les stratégies thérapeutiques (études cliniques, pipeline, communications congrès, partenariats scientifiques…)

•    Collecter, analyser et rapporter les informations pouvant impacter les plans de développement, les projets d’essais cliniques, les stratégies de lancement

•    Peut être amené à revoir les diaporamas réalisés par les experts pour s’assurer de la conformité des présentations aux exigences médicales de LEO Pharma

Qualifications :

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :

•    BAC+5 minimum scientifique ou médical (Pharmacien, médecin, biologiste…)

•    Expérience confirmée sur un poste similaire ou dans les affaires médicales (2 ans minimum)

•    Connaissance dans le domaine de la Thrombose, du cancer

•    Connaissance des traitements biologiques souhaitable 

À propos de votre équipe 

Votre équipe est composée de 4 MSL et du responsable, vous reporterez directement au même manager. Votre équipe est un partenaire clé pour le reste de l'entreprise.

Contact et candidature

Vous n'avez pas besoin de charger une lettre de motivation, mais n'hésitez pas à ajouter quelques phrases dans votre CV expliquant pourquoi ce poste vous intéresse.
Pour nous, innover ensemble consiste à constamment améliorer et repousser le champ des possibles pour chacun, pour notre société et pour nos patients.