Alternant Affaires Médicales H/F

Faites partie d'une entreprise innovante et contribuez à bâtir un avenir meilleur pour la santé.

LEO Pharma s’engage à faire la différence pour les patients. Nous portons notre attention sur les patients les plus vulnérables et mettons à disposition des médicaments de haute qualité. Nos traitements ciblés, fruits de nos 80 ans d’expérience, permettent aux professionnels de santé de mieux prendre en charge les pathologies provoquant des thromboses et d’autres pathologies sévères.

Au sein de l’entreprise, nous partageons la même envie de relever tous les défis et sommes guidés par nos « winning behaviours » : simplification, collaboration et sens de la responsabilité, pour atteindre nos objectifs.

Au sein des Affaires Médicales Dermatologie France, en appui à la Business Unit Dermatologie France, vous interviendrez en tant qu'Alternant H/F Affaires Médicales. 

Vous interviendrez notamment dans le contexte de traitements récemment mis sur le marché ou d’une mise à disposition prochaine. 

Vos missions

En support des équipes du département des Affaires Médicales (Medical Advisors et MSL) :

•    Soutenir auprès des équipes siège et terrain la stratégie médicale des différentes aires thérapeutiques d’intérêt et des médicaments qu’il aura en charge. 
•    Soutenir la génération de données médicales et scientifiques en alignement avec la stratégie médicale des aires thérapeutiques d’intérêt
•    Apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des équipes transverses de la filiale France et des professionnels de santé
•    Être en mesure de mener ses missions et ses activités de façon cross-fonctionnelle avec l’ensemble des équipes de la filiale France et les partenaires associés (agences, éditeurs, CROs,..)

En soutien de l’équipe Médical Advisors, participation à l’élaboration de la stratégie médicale nationale : 

•    Veille bibliographique, synthèse et analyse des données scientifiques sur l'environnement médical des médicaments en charge garantissant le niveau d’excellence du département médical
•    Analyse et validation de tout contenu scientifique tels que les outils de campagne promotionnels, les documents de formation, et, les présentations orales des orateurs.
•    Participation à la création et à la validation des contenus scientifiques des présentations des MSL : Slides Kits RSSH, OM… 
•    Soutien dans les étapes clés de la mise en place et réalisation des projets médicaux tels que les opérations médicales nationales et/ou régionales (temps forts AAD, R&D en dermatologie..), réunions investigateurs d’études ou encore Advisory Boards . 
•    Soutien à la mise en place de projets de génération de données de vie réelle (NIS, IIS, et, cases report…) incluant la coordination avec les PDS et les partenaires identifiés
•    Assurer la déclinaison de communications scientifiques de qualité (R&D en dermatologie, RSSH médicaux, ...)et durant les congrès nationaux sur la zone médicale dédiée, en coordination avec les responsables médicaux
•    Travailler en étroite collaboration avec le Directeur de BU et les Chefs de Produits pour assurer la mise en application du plan stratégique du cycle de vie du produit 

En soutien de l’équipe MSL : 

En réponse aux demandes des professionnels de santé, information scientifique et médicale :
•    Soutien de l’équipe MSL dans l’apport d’informations scientifiques et médicales adéquates (données cliniques, de développement, publications…) en fonction des besoins des professionnels de santé, par le biais d’entretiens ou de réunions scientifiques ou de supports d’information incluant slides Kit RSSH
•    Rapporter au service concerné sans délai toute information liée à un cas de pharmacovigilance, mésusage, utilisation hors AMM, matériovigilance et réclamation qualité/ suspicion de médicament falsifié

Autres missions

En réponse aux demandes des professionnels de santé, stratégie médicale régionale

•    Participer à l’identification des experts scientifiques et médicaux et les réseaux institutionnels (décisionnaires de soins, organismes de santé publique…) de son domaine d’expertise dans sa région
•    Participer à la déclinaison, la mise en place et le suivi des plans médicaux régionaux 
•    Analyser l’ensemble des caractéristiques environnementales de l’aire thérapeutique par rapport au contexte régional et produire des rapports environnementaux et concurrentiels de façon régulière afin de contribuer à l’orientation de la stratégie médicale en région

Interne

•    Equipe des Affaires médicales 
•    Equipes Marketing et Ventes
•    Tous les collaborateurs LEO Pharma

Externe

•    Professionnels de santé ou KEE
•    Sociétés savantes et associations de patients
•    Agence de communication, consulting ou partenaire dans la conduite de projets de recherche clinique

Qualifications

•    Formation de médecin ou expertise scientifique approfondie (Pharmacien, Ph D, Bac+5) dans le domaine thérapeutique 
•    En recherche d’un stage ou d’une alternance dans le cadre d’un parcours de formations PharmD, Msc et MBA des industries de santé
•    Une expérience de la conduite de projets affaires médicales ou de recherche clinique d’une filiale serait un plus
•    La connaissance de l’immunologie ou en dermatologie sera également appréciée

Expertise scientifique

•    Être expert de l’environnement de la pathologie et du/des produits
•    Réaliser des analyses bibliographiques exhaustives et pertinentes, maîtriser la lecture critique d’articles scientifiques
•    Connaître et comprendre la méthodologie des études cliniques
•    Savoir rédiger des synthèses sur des évènements scientifiques
•    Développer ses connaissances scientifiques tout au long de son parcours professionnel

Communication scientifique

•    Savoir mener des échanges scientifiques
•    Participer à l’animation de sessions de formations/ informations mé dicales ou de présentations de séminaire d’entreprise à destination des équipes transversales
•    Participer à l’animation de réunions d’information scientifique face à un public d’experts
•    Savoir transmettre des connaissances scientifiques
•    Maîtriser l’anglais professionnel et scientifique

Gestion de projets scientifiques et médicaux

•    Avoir une bonne capacité d’analyse et de synthèse
•    Être en capacité d’anticiper les évènements 
•    Avoir une bonne organisation et une excellente coordination
•    Savoir identifier les interlocuteurs clés pour mener à bien les projets 
•    Avoir un regard critique sur la méthodologie des protocoles cliniques
•    Savoir mener les projets en transversalité

Connaissances environnementales

•    Connaître le milieu hospitalier et son fonctionnement
•    Connaître les requis légaux et réglementaires inhérents à la mission : loi sur l’encadrement des avantages – PV - Affaires réglementaires – Qualité –Transparence et liens d’intérêt…) – actualisation des connaissances sur les évolutions au fil de l’eau (nouvelles directives du LEEM, nouveaux décrets et lois applicables, DDP du CODEEM), nouvelle Loi LAC
•    Maîtriser les outils bureautiques et CRM
•    Respecter et partager les valeurs de l’entreprise
•    Respecter les règles d’éthique, de déontologie et de compliance qui in-combent à tout salarié LEO Pharma
•    Autonomie (en particulier sur l’analyse et l’intégration personnelle des nouvelles données)
•    Faire preuve d’organisation, rigueur et professionnalisme dans le suivi d'activité et de ses relations
•    Développer des relations professionnelles en respectant l’éthique
•    Savoir prendre des décisions
•    Être orienté patients
•    Être acteur de son développement
•    Travailler de manière ouverte et transversale avec les différentes équipes (ventes, marketing, PV, Réglementaire, affaires médicales)

Contact et candidature :

Vous n'avez pas besoin de télécharger une lettre de motivation, mais n'hésitez pas à ajouter quelques phrases dans votre résumé ou votre CV expliquant pourquoi ce poste vous intéresse.

Pour nous, innover ensemble consiste à constamment améliorer et repousser le champ des possibles pour chacun, pour notre société et pour nos patients.

Bâtir le LEO Pharma de demain

Chaque année, les professionnels de santé prescrivent des médicaments LEO Pharma à 100 millions de personnes dans plus de 70 pays. Cela inclut les pays où nous mettons à disposition des médicaments pour la prévention et le traitement de la thrombose.

Chez LEO Pharma, notre taille humaine nous permet d’avoir à la fois de l’impact et d’être agiles. Notre organisation vous donne la possibilité d’avoir un impact concret avec des postes polyvalents qui favorisent votre développement professionnel. Nous croyons au pouvoir des individus pour conduire le changement. Nous valorisons la diversité et accueillons les candidatures de toute personne qualifiée. Nous pensons que nos différences de perspectives, nos expériences et nos personnalités diverses nous permettent de prendre les meilleures décisions.

Rejoignez-nous pour bâtir le LEO Pharma de demain. Postulez dès aujourd’hui !

Pour certains postes, LEO Pharma peut effectuer une vérification de vos antécédents par un tiers.